HAEの原因とタクザイロ^®の働き

HAE患者さんは「C1インヒビター」というタンパク質がうまく働かず、「ブラジキニン」という物質が体内で過剰に増えてしまうことで発作が起こります。

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タクザイロ^®は、ブラジキニンの産生に重要な役割を果たす「カリクレイン」という物質の働きを抑えることで発作の発症を抑制します。

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なぜ定期的な治療が必要
なのでしょうか？

HAEの発作はいつ起こるかの予測が難しく、軽い発作を繰り返していた患者さんでも突然重篤な発作が起こることもあります。

激しい痛みや命を落とす危険を避けるため、定期的にお薬を投与することは大切な治療です。

「HAEの治療」を見る

より良い治療を受けるために
～サポートツールのご案内～

HAE治療を支援するためのサポートツールをご紹介します。

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家族の検査は必要ですか？
～ファミリーテスト～

ファミリーテストは、HAE患者さんのご家族、ご親戚を対象として、HAEを診断するための検査です。
簡単な問診と血液検査でHAEを診断することができます。

HAEは治療により症状を抑えることができますが、HAEと診断されていない状態で、のどの発作が起きた場合には、処置が遅れ命を落としてしまうこともあります。HAEと早期に診断されれば、予期せぬ発作に備えることができます。

患者さん向け情報サイトのご案内

※武田薬品が運営する外部のWebサイトに遷移します。

武田薬品が運営する遺伝性血管性浮腫（HAE）の疾患解説サイトです。

フィラジル^®による「遺伝性血管性浮腫（HAE）」の治療を
受けている患者さんとご家族の方のための情報サイトです。